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2024-07
铜催化类Ullmann偶联反应碘代芳烃在Cu , Ni 或Pd 催化下进行自身偶联得到二芳基化合物的反应。Goldberg偶联反应铜或铜盐催化下进行芳酰胺化的反应。此反应最早由德国女化学家、Fritz Ullmann 的妻子 Irma Goldberg 发现。但此反应有一些缺点:(1)反应温度一般是140℃,甚至更高;(2)部分的反应需要一个摩尔或更多的铜参与反应;(3)一般需要在高极性而且毒性较大的溶剂中进
2024-07
炔烃复分解反应炔烃关环复分解金属催化下,碳碳三键的断裂重组形成新的炔烃的反应被称为炔烃复分解反应。Jacobsen–Katsuki环氧化反应利用Mn(III)salen催化剂催化下氧化(Z)烯烃不对称合成环氧化物的反应。常用催化剂----(R,R)-Jacobsen 催化剂Jacobsen水解动力学拆分苯酚,烯醇,唑类,炔及其他C-, O-和N-负离子和三价或五价有机铋试剂作用进行芳基化的反应。此类反应在中性,酸性或
2024-07
常用催化剂类常用试剂----醋酸钯常用催化剂----二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]钯常用催化剂----Pd(dppf)Cl2常用催化剂----四(三苯基膦)钯常用催化剂----二(三苯基膦)醋酸钯常用催化剂----钯-硫酸钡常用催化剂----Lindlar催化剂常用催化剂----二氯三(三苯基膦)钌常用催化剂----钌催化剂常用催化剂----环戊二烯基双三苯基膦合钴(I)常用催化剂----(R,R)-Jacobsen 催化剂常用催化剂----Cu(acac)2常用催化
2024-07
羰基化偶联反应Carbonylative Cross Coupling利用一氧化碳能插入碳-金属键这一特性,在偶联反应中同时引入羰基,生成酯,酰胺,酮,醇等产物。在有机合成中是一个非常有效率的反应。常用于钯催化偶联反应。九游会平台知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂,有基卤化物,一氧化碳,醇一起反应会生成酯。用胺代替其中的醇会得到酰胺,用氢源替代醇会得到醛,换成有
2024-07
Stille偶联反应Stille偶联反应是指有机锡试剂和卤代物或类卤代物在钯催化下进行CC键偶联的反应。此反应对卤代物的R基团限制较少。反应的条件比较多,另外正如下方介绍的卤代物和有机锡试剂种类很多,互相进行偶联,因此此反应可以合成的产物也很多。本反应的缺点就是,有机锡试剂毒性较大,而且其极性较小,在水中的溶解度很低。虽然有机锡试剂很稳定,但是由于与St
2024-07
常见金属催化反应汇总金属催化的偶联反应是有机合成中常见的形成碳碳键和碳杂键的反应,在有机合成中有着至关重要的作用。一、钯催化类1、Suzuki–Miyaura反应Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由